1. Оценить статью
      0/5,
      0 votes
      Barbus brachycephalus brachycephalus Kessler — аральский усач
      Казахское название: на Сырдарье — каяз, на р. Чу — тенге-балык

      [​IMG]

      Синонимия. Barbus brachycephalus: Кесслер, Изв. Об-ва любит, естество:»!. 1872. Т. 10. Вып. 1. — Маркун, Тр. Аральск. отд. ВНИМОРХ, 1933. Т. 2. — Берг. Рыбы пресных вод СССР. Ч. 2. М.; Л., 1949.
      Barbus brachycephalus diversus: Пивнев, Изв. АН КиргССР. Серия биол. 1963а. Т. 5. Вып. 2. ,
      Распространение. Естественный ареал подвида — бассейн Арала, где наряду с типичной проходной формой обитает туводная, постоянно живущая в реках или озерах. В море усач встречался повсеместно, особенно в прибрежье. По Сырдарье до ее зарегулирования поднимался до низовьев Нарына; в настоящее время встречается как в самой реке и ее притоках, так и в водохранилищах Кайрак-Кумском, Фархадском и Чардаринском. Обитает в рекахЧирчикиЧу, в последней — ниже пос. Георгиевка. В Амударье известен до Файзабадкалы на Пяндже. Водится в реках Кафирни-ган, Вахш, Кзылсу (Маркун, 1933; Никольский, 1938, 1940; Берг, 1949; Максунов, 1968; Ерещенко, 1970; Павловская, 1976).
      В 1930—1931 гг. аральский усач из низовьев Сырдарьи был вселен в бассейн Балхаша: в р. Или в районе нынешнего г. Капчагай было выпущено более 18 тыс. сеголетков и 2-летков. В первые годы после вселения усач изредка встречался в уловах, но затем до 1949 г. не ловился, что позволило предположить неудачу акклиматизации. В дальнейшем разновозрастной усач вновь стал попадаться в различных участках бассейна (Маркун, 1933; Берг, 1949; Максунов, 1951; Бурмакин, 1963; Нездолий, 1974; Башунов, Цон, 1983 и др.).
      Описание (Маркун, 1933; Никольский, 1938, 1940; Берг, 1949; Галактиоиова, 1961; Маркова, 1961а; Павловская, 1976; Пивнев, 1985; наши данные). В естественном ареале аральский усач характеризуется следующими признаками: D III—IV 6—8, обычно 7 мягких лучей; А II—III 5—6, чаще 5 мягких лучей; в боковой линии 62—90, чаще 68—75, в среднем 71—72 чешуи; тычинок на первой жаберной дуге 16—23, чаще 19—21.
      В процентах от длины тела (без С): длина головы 16—21 (в среднем 18,5), наибольшая высота тела 19—25 (21,5), наименьшая 8—12 (9,8), длина хвостового стебля 17,06—22,1 (19,98), антедорсальное расстояние 37—44 (40,2), постдорсальное 48—54 (51,6), вентроанальное 28,8—36,9 (32,53), пектовеитральное 20,8— 29,1 (25,68), длина основания D 8—12 (10,3), высота D 9,5—15 (11,93), длина основания А 5—8 (6,7), длина Р 10,8—16,7 (13,88), длина V 8,8—13,1 (11,3).
      В процентах от длины головы: длина рыла 28,9—41, диаметр глаза 6,8—13, заглазье 54,01—61, высота головы у затылка 53— 75, ширина лба 32—58; длина первой пары усов 19,8—40,7 (в среднем 31,05), длина второй пары 22,3—41,4 (32,13).
      Морфометрическая характеристика аральского усача, акклиматизированного в Балхаш-Илийском бассейне, в литературе отсутствует. Соответствующий анализ 26 экз. усача (l=52—76 см) из нижнего течения р. Или, проведенный в 1976—1978 гг. сотрудниками КазГУ В. Н. Матешевым и С. М. Мудатовым, показал следующие отличия его от особей из естественного ареала: мягких лучей в D у него чаще 8, а не 7, в А чаще 6, а не 5; высота спинного плавника у него относительно больше (11,57—16,11, в среднем 13,47% от l), а грудной плавник длиннее (13,42—16,81, в среднем 15,16%); число позвонков 43—47, в среднем 45. В других признаках заметных отличий не обнаружено. Обращает на себя внимание направление изменчивости, сближающее аральского усача из р. Или с туркестанским усачом, который как будто сюда не вселялся. Однако гарантировать, что с аральским усачом не завезли и туркестанского, нельзя, так как молодь этих видов практически не различима.
      С возрастом и ростом у аральского усача в естественном ареале относительно уменьшаются длина и высота головы, высота спинного и анального плавников, длина грудных плавников; увеличиваются наибольшая высота тела, длина хвостового стебля, постдорсальное и вентроанальное расстояния.

      Половой диморфизм проявляется незначительно. В целом самцы мельче самок. У них относительно меньше, чем у самок, длина головы и размеры отдельных ее частей, но крупнее непарные плавники. Брачный наряд отсутствует.
      Эколого-географическая изменчивость аральского усача изучена слабо. По И. А. Пивневу (1963 а, 1985), чуйская популяция отличается от аральской средними показателями большинства из 17 сравниваемых признаков, что автор посчитал достаточным для выделения в р. Чу особого подвида — В. brachycephalus diversus. На наш взгляд, для этого нет достаточных оснований: во-первых, исследовано всего 6 экз., во-вторых, колебания большинства признаков аральского усача из р. Чу не выходят за пределы, свойственные номинативному подвиду и, в-третьих, не определена достоверность различия признаков сравниваемых популяций (это различие, судя по приводимым цифрам, во многих случаях не может быть реальным).
      Диплоидный набор хромосом (2п) у аральского усача состоит из 24 метацентрических, 46 субметасубтело- и 30 акроцентрических (Васильев, 1985).
      Тело аральского усача вальковатое, прогонистое. Общий тон окраски серебристый: спина темно-серая, брюхо и парные плавники светлые. Длина до 111 см, масса до 22,5 кг. На Арале в 50-х годах основу промысла составляли особи длиной 61—82 см и массой 4—6,5 кг. При этом средняя длина самок составляла 70,5— 74, самцов—-64,2—66,4 см. В Сырдарье у г. Кзыл-Орды в 1959 г. длина ходового усача составляла: самок 69—90, в среднем 76,4 см, самцов 57—82, в среднем 67,2 см, при массе тела самок 4—9, в среднем 5,8 кг, у самцов 2—7, в среднем 4,2 кг.
      В Чардаринском водохранилище в 1969 г. отмечен усач, масса тела которого была 10 кг. Обычно же усач здесь не превышает 76 см и 5 кг.
      В Капчагайском водохранилище, по сообщению А. С. Малиновской и В. А. Тэн (1983), на основе анализа 33 экз., длина тела усача достигала 69 см, масса —4,2 кг. Нами в этом водохранилище отмечались и более крупные экземпляры, в частности, в 1983 г. поймана 11-летняя самка III—IV стадии зрелости, абсолютной длиной 108 см, длиной без С —96 см, массой тела 12,77 кг, порки — 11,47 кг. В нижнем течении р. Или у пос. Баканас в 1982— 1984 гг. ловились отдельные особи массой тела до 12 кг; обычные размеры усача здесь (без С) 50—70 см и 2—4,5 кг.

      Размножение (источники те же, а также: Филатов, Дуплаков, 1926; Макеева, 1953, 1958; Потехина, 1955; Безденежных, 1956; Коновалов и др., 1964; Коновалов, 1966; Галактионова, 1966, 1976; Павловская, 1966; Лим, Нусенбаум, 1981). Аральский усач поздно созревающая рыба. Половой зрелости достигает в 5—8 лет. Массовое созревание самцов происходит в возрасте 6—7, самок — в 7— 8 лет.
      По достижении половой зрелости, после нагула в море, аральский усач совершал нерестовые миграции, подымаясь высоко по рекам. Нерестовые скопления в море перед миграцией в реки начинались при температуре воды около 16°С. В марте — начале апреля миграции были направлены к предустьевым пространствам: к устью Амударьи вдоль западного побережья моря и к устью Сырдарьи вдоль восточного, против кругового течения в Арале, которое является важным фактором для стимуляции нерестовой миграции. Ход усача в Амударью начинался в конце апреля — начале мая и продолжался до октября — ноября, в Сырдарыю — на 10—15 дней позже в связи с более медленным прогреванием северной части моря. Массовые, хорошо выраженные миграции усача в реки обычно отмечались в июне — августе, когда заходило около 60% производителей, мигрирующих в данном году. В реках усачи зимовали, а весной с наступлением нерестовой температуры начинали нерест.
      В то же время в апреле — мае в реки входили и производители с вполне развитыми половыми продуктами. По предположению А. П. Макеевой (1953), это усачи, перезимовавшие в море недалеко от устья или в низовьях реки, которые ранней весной шли на нерест и дозревали во время миграции. Их отнесли к так называемой «яровой» группе (расе), в отличие от «озимой», которая при заходе в реки за 10—12 месяцев до нереста имела половые продукты II—III стадии зрелости. Анализ яровых и озимых самок показал, что значительных различий между ними нет ни в упитанности, ни в росте и т. д. Принадлежность усачей к той или иной группе устанавливалась только при вскрытии рыбы, анализе гонад и количества жира.
      Основная масса самок после достижения половой зрелости (в возрасте от 5+ до 12+) нерестится через сезон, однако возможен изредка ежегодный нерест или, наоборот, пропуск 2-х и 3-х нерестовых сезонов, что определяется скоростью накопления необходимых трофических и энергетических веществ. Уровень этих ресурсов определяет высоту подъема усача в реке и в сочетании с определенным состоянием половых клеток может стимулировать переход особей озимой группы в яровую.
      Наряду с ходовым хорошо упитанным усачом в промысловых уловах встречались сильно исхудавшие низкотелые особи, так называемые «панаханы». Больше всего их было в весенних уловах. Л. Н. Павловская (1966) считает, что «панахан», являющийся по Л. С. Бергу (1949) яловой формой и отличающийся от обычного уменьшенной высотой тела, на самом деле не что иное, как отнерестовавшая покатная особь. Это мнение согласуется с наблюдениями Г. М. Дукравца в 1964 г. на Кара-Узякских озерах в низовьях Сырдарьи, где анализу было подвергнуто 10 особей, определенных рыбаками как «панаханы». Длина тела их (без С) была 34—42 см, масса 400—800 г, половые железы находились на стадии зрелости VI—II, т. е. после выбоя, упитанность была низка.
      В сырдарьинской нерестовой популяции преобладали самки в возрасте 7—10 лет (83%) и самцы 7—9 лет (67,4%), т. е. большинство ходовых производителей составляли впервые или вторично идущие на нерест.
      Соотношение полов у ходового усача обычно близко к 1:1. Масса яичников в зависимости от стадии зрелости колеблется от 55 до 1425 г., жира на яичниках —от 0 до 115 г. Масса семенников составляет 5—115, в среднем 32 г.
      Нерестится усач в русле рек на участках за песчаными косами или островами с твердым промытым дном, глубиной 1—2,5 м и, хорошо выраженным, но не быстрым, обычно до 0,5 м/с, течением. До строительства Кызыл-Ординского гидроузла усач нерестился на всем протяжении Сырдарьи от Кызыл-Орды до Фархадской плотины. Местами наиболее интенсивного нереста были участки реки между Арысью и Беговатом. В Амударье нерестилища усача были расположены на огромном пространстве от Пянджа до верхней дельты в районе г. Нукуса. Время начала нереста на различных участках реки определяется температурными условиями.
      В Сырдарье усач начинает нереститься в конце апреля — начале мая при температуре воды 17—18°С. Икрометание продолжается все лето, а наиболее интенсивно проходит с конца мая до середины июня при температуре 20—23°С. Е. В. Потехина (1955) отмечает, что в некоторые годы отдельные особи нерестятся даже в начале сентября. Для популяций из Чардарииского водохранилища на Сырдарье и из р. Чу В. И. Ерещенко (1970) и И. А. Пивнев (1985) соответственно называют сроки нереста с конца апреля по июнь. Нерест усача в Амударье начинается раньше, чем в Сырдарье на 15—20 дней и раньше заканчивается. Общая продолжительность нереста до 90 дней.
      Е. В. Потехина (1955) указывает на единовременное икрометание у усача. Однако другие исследования (Макеева, 1953; Безденежных, 1956; Галактионова, 1961; Павловская, 1976) свидетельствуют о порционном характере икрометания. Так, у самок ^стадии зрелости, выловленных в Сырдарье у Кзыл-Орды в 1959 г., первая порция икры составила в среднем 46,3, вторая —33,7 и третья — 20% от общего количества икры. Вымет последней порции происходит не всегда, а только при благоприятных условиях. Там же у части самок IV стадии зрелости было отмечено две порции икры (соответственно 68 и 32%).
      Абсолютная индивидуальная плодовитость усача колеблется в больших пределах: по данным Е. В. Потехиной (1955), —от 193 до 540 тыс. икринок, в среднем 270 тыс.; по Е. Л. Марковой (1961а), на юге Арала —58—633 тыс. икринок, в среднем 200 тыс., на севере моря — 114—332 тыс. икринок, в среднем 192 тыс.; по Е. Л. Га-лактионовой (1961), на Сырдарье у Кзыл-Орды — 35—748 тыс., в среднем 280 тыс. икринок. Величина плодовитости находится в прямой зависимости от длины и массы тела самки. Например, в Чардаринском водохранилище, по данным В. И. Ерещенко (1970), в октябре 1967 г. у самки длиной 69 см (без С) и массой 4,38 кг было 253 тыс. икринок, а у другой, длиной 73 см и массой 5,3 кг, — 382 тыс. Диаметр зрелых икринок равен 1,8—2,0 мм.
      Нерест усача происходит ночью. Половые продукты выметываются в толще воды, где и происходит оплодотворение, после которого икринки, удельный вес которых выше удельного веса воды, опускаются на дно и первые минуты развития покоятся на грунте или медленно перекатываются течением, так как не приклеиваются. Через 20—30 мин икринки набухают, образуя большое перивителлиновое пространство, получают возможность всплывать и в дальнейшем развиваются в полупелагическом состоянии, т. е. скатываясь в толще воды по течению. Предельных размеров (4,2—6,8 мм в диаметре) набухшие икринки достигают через 2 ч. Они прозрачны и в воде почти не различимы.
      Покатная миграция (дрейф) икры, а затем и личинок аральского усача идет по всей ширине русла. Суточного ритма ската не наблюдается. Личинки, подрастая, начинают сопротивляться течению и их движение по реке постепенно приобретает активный характер. Молодь отходит от основного русла в прибрежную зону, затоны и водоемы различного типа, где питается и постепенно скатывается в море. Молодь может оставаться в реке на зиму, иной раз на 2—3 года или даже пожизненно (туводный усач). Молодь, скатившаяся в море, длительное время не выходит из опресненной зоны.
      Растянутость нереста во времени способствует длительному скату молоди. Так, на Сырдарьс в 1952 г. скат икры усача наблюдался с 15 мая по 25 июля, молоди —с 16 мая по 5 августа. По наблюдениям Р. М. Лнм, в 1973 г. в левобережном канале Каза-линского гидроузла на Сырдарье скат икры проходил с 23 мая до 15 июня, скат личинок и мальков — с 25 мая до 6 августа, в том числе наиболее интенсивный —до конца июня. Интенсивность ската икры и личинок определяется температурными условиями и характером паводка: наибольшая в условиях повышенной температуры и относительно высокого стояния паводковых вод.

      Огромное негативное влияние на размножение аральской популяции усача оказало зарегулирование стока рек Сырдарьи и Амударьи. Плотины без рыбоходов и рыбоподъемников преградили усачу пути к традиционным нерестилищам и рассекли популяцию на части, соответствующие участкам реки между плотинами, нарушив тем самым естественное воспроизводство как популяции » целом, так и каждой из ее образовавшихся частей.
      Так, после сооружения Кзыл-Ординского гидроузла интенсивность ската личинок усача на этом участке Сырдарьи в шопе 1958 г. была в 400 раз ниже, чем в июне 1945 г., в июле 1958 г. здесь скатилось личинок и мальков усача в 155 раз меньше, чем в июле 1945 г. Судя но возрасту развивающейся икры и личинок, а также учитывая скорость течения реки было определено, что массовый нерест усача в 1958 г. происходил на участке реки от Кзыл-Орды до Чиназа, т. е. на расстоянии до 1000 км вверх по реке. В дальнейшем и этот участок был расчленен Чардаринской плотиной.
      Ниже г. Кзыл-Орды усач практически не нерестился. В 1959 г. в 25—30 км от устья Сырдарьи икра и личинки усача в скате не обнаруживались. С 1966 г. личинки стали попадаться здесь в уловах икорной сетью, что свидетельствовало о нересте усача в нижнем течении реки, во всяком случае до 1973 г.

      В районе Казалинского гидроузла на Сырдарье в 1972—1974 гг. нами также был отмечен скат развивающейся икры и личинок усача. В 1972 г. с 21 по 29 мая при температуре воды 17,5—22ЭС было выловлено 146 икринок и 25 личинок. В 1973 г. с 23 мая по 15 июня при температуре воды от 18 до 25°С поймано около 200 икринок, а с мая по август—1706 личинок и мальков. В 1974 г. икра и личинки усача были представлены в скате единично, а в 1975 г. не обнаружены.
      Икринки усача вылавливались здесь на разных стадиях развития: от морулы мелких клеток до вращающегося эмбриона. Судя по развитию икринок и личинок и учитывая скорость течения в реке (около 3 км/ч), ближайший к Казалинскому гидроузлу нерестовый участок усача находился в то время примерно в 20 км, а наиболее удаленный — в районе Кзыл-Орды. Длина тела скатывающихся личинок колебалась от 6 до 12 мм, а чаще составляла 8— 10 мм.

      Развитие эмбриона аральского усача внутри оболочки длится 2—5 суток, в зависимости от температуры воды. При температуре 21—27,5°С эмбриональный период длится около 2 суток (Макеева, 1958), при 16—25,5°С —около 3 суток (Павловская, 1976). При температуре воды 20—21°С инкубация икры продолжается 3,5— 4 суток, при более низкой температуре развитие в оболочке может длиться до 5 суток, и в этом случае эмбрионы выклевываются более развитыми.
      Обычная длина вылупившихся эмбрионов 6—7 мм. Завершается эмбриональный период развития через 5—6 суток, при длине тела около 10 мм. Личиночный период длится около месяца. Мальки длиной 30 мм уже полностью покрыты чешуей.
      Биология размножения аральского усача, акклиматизированного в Балхаш-Илийском бассейне, слабо изучена. В оз. Балхаш он практически не встречается, но обитает и размножается в р. Или, в условиях зарегулированного стока ее, как выше, так и ниже Капчагайского водохранилища.

      Исследованиями КазНИИРХ (Башунов, Фарышев, 1980; Башу-нов, Цой, 1983, 1986) и КазГУ (Нездолий, 1974; Матешев, 1979; Павлов и др., 1981; Дукравец, 1986; Терещенко, 1986) установлено, что время наступления половозрелости (самцы — 5, самки — 7 лет), возраст нерестовой популяции (5—11 лет) и особенности мест нереста аральского усача в р. Или практически не изменились по сравнению с материнским бассейном. В то же время, судя по одноразмерным икринкам в гонадах и более коротким, чем в Сырдарье, срокам нереста и ската развивающейся икры и ранней молоди, икрометание усача здесь, очевидно, только единовременное и проходит быстрее. Соотношение полов в нерестовой популяции обычно характеризуется преобладанием самцов от 4:1 в 1976—1977 гг. в районе мыса Тасмурун до 2:1 в 1980—1982 гг. возле пос. Арал-тюбе. Абсолютная индивидуальная плодовитость усача из нижнего течения р. Или снизилась по сравнению с арало-сырдарьинской популяцией и колебалась в 1976—1982 гг. в среднем по разным выборкам от 117 до 200 тыс. икринок.
      Сигналом к началу нереста усача в р. Или является прогрев воды до 16—17°С и подъем ее уровня не менее, чем на 7—10 см в сутки. Спад уровня приводит к снижению интенсивности нереста или к его прекращению. Общая продолжительность нереста — с первой половины мая до первой декады июля, а обычно меньше — с середины мая до конца июня. Пик нереста приходится на конец мая — первую половину июня. Ниже Капчагайской ГЭС нерест проходит на 10—12 дней позже, чем в участке выше водохранилища, в связи с более поздним прогреванием воды.
      Скат (покатная миграция) икры и ранней молоди усача в р. Или проходит круглосуточно с некоторым повышением интенсивности ночью. Икра скатывается преимущественно (70%) У дна, предличинки более равномерно распределяются в толще воды, личинки мигрируют чаще в прибрежных струях, а не на стрежне. Возраст развивающейся икры и личинок позволяет предполагать, что нерест усача проходит выше водохранилища на участке реки от Аяк-Калкана до пос. Дубунь, а в нижнем течении —от Капча-гайского ущелья до начала дельты.
      Суммарное количество икры усача, скатывающейся за сезон в р. Или, меняется по годам и участкам реки значительно (млн. шт.): у Тасмурунского водозабора в 1977—1981 гг.— от 18,55 до 285,85; у Баканасского водозабора в 1980—1983 гг. —от 15,52 до 106,44; у пос. Аралтюбе в 1978—1982 гг.— от 140 до 220. Такие колебания урожайности, вероятно, являются следствием неежегодного нереста и нестабильности гидрологических условий на зарегулированном участке реки.
      Рост и возраст (Никольский, 1940, 1943; Романычева, 1948; Потехина, 1959; Галактионова, 1961; Маркова, 1961а; Павловская, 1966; Ерещенко, 1970; Пивнев, 1985; Дукравец, 1986). До зарегулирования стока Сырдарьи и Амударьи рост аральского усача здесь в первые годы жизни сильно зависел от сроков задержки в реке. Та часть молоди, которая оставалась в реке па 2—5 лет, значительно отставала в росте и развитии от молоди, скатившейся в море в первый же год жизни. Первая в годовалом возрасте достигала длины тела 4,7—8,5, чаще 5—7 см, вторая —4,7—15,5, чаще 10—12 см. Приросты во второй группе в последующие годы жизни тоже были выше.

      К 5 годам линейные размеры усача в море увеличивались в 4—5 раз. Средняя масса тела от 30 г у годовалых рыб возрастала до 370 г у 3-годовалых, а затем удваивалась у 4-годовалых. В последующие 2—3 года ежегодные приросты массы тела составляли около 1 кг.
      По спилам жесткого луча спинного плавника Е. В. Потехина (1959) выделила в нерестовой популяции усача из Сырдарьи 3 основные группы рыб, отличающиеся темпом роста и временем наступления половозрелости.
      У первой группы на шлифе спила все годовые кольца расположены тесно, что свидетельствует о плохом росте рыбы в течение всей жизни. Особи этой группы отличаются меньшей упитанностью и относительно тонкими костями скелета. Это —рыбы, которые всю жизнь остаются в реке и представляют собой ту водную форму аральского усача.
      На шлифах второй группы только первые 2—5 колец расположены близко друг к другу, последующие же зоны роста значительно увеличены. Тесное расположение годовых колец указывает на задержку рыб в реке на 2—5 лет. Чем дольше задержка, тем хуже темп роста и упитанности рыбы, тем позже она созревает. Особи, задерживающиеся в реке на несколько лет, составляли 20—25% от общего числа производителей в Сырдарье в период нерестового хода.
      На шлифах третьей группы приросты широкие, кольца расположены более или менее равномерно, что свидетельствует о хорошем темпе роста в течение всей жизни рыб, которые скатились в море на первом же году. Эти рыбы и представляют собой типичную проходную форму аральского усача. Они отличаются лучшим ростом, высокой упитанностью и более ранним созреванием. В нерестовой популяции особи этой группы составляли 70—75% от общего числа производителей.
      Существование указанных групп аральского усача подтверждается обратным расчислением линейного роста различных его популяций. Лучшим ростом характеризуется усач из Аральского моря, где исследовались исключительно представители проходной формы, худшим — из р. Чу и среднего течения Амударьи и Сырдарьи (Сарыколь, Чардара в 1965 г.), где велика доля (в р. Чу=100%) особей медленнорастущей туводной формы. В других участках естественного ареала показатели роста усача зависят от соотношения среди исследованных рыб проходных и туводных особей, что было подмечено еще Г. В. Никольским (1940). В Балхаш-Илийском бассейне аральский усач растет примерно так же, как в Чардаринском водохранилище (по Ерещенко, 1970) и оз. Камышлыбаш. В первые годы жизни самцы растут несколько быстрее самок, а затем начинают отставать.
      Максимальный возраст аральского усача в пределах Казахстана—22 года. Такая самка наряду с 16—18-летними была выловлена в 1959 г. в Сырдарье у г. Кзыл-Орды. Там же были отмечены самцы в возрасте до 15 лет. Преобладали среди самок 7—10-летние (83%), среди самцов (67,4%) — 7—9-летние (Галактионова, 1961).
      В Аральском море промысел усача обычно базировался на возрастных группах от 5+ до 8-4-, которые составляли в уловах около 80%- При этом средний возраст самок был 7, самцов — 6 полных лет. Самцы старше 11-летних (10+) в Арале не отмечены, самки встречались в возрасте до 18 полных лет (Маркова, 1961а).
      В Балхаш-Илийском бассейне известный максимальный возраст усача 11 полных лет (Капчагайское вдхр.). В Балхаше и низовьях р. Или отмечены 10-летние особи. Основу нерестового стада в р. Или, как в верховьях, так и в низовьях, составляют 5—7-годовалые рыбы, т. е. впервые или вторично идущие на нерест.
      Питание и упитанность (Никольский, 1940, 1971; Романычева, 1948; Данрбаев, 1959; Яблонская, 1960; Галактионова, 1961; Маркова, 1961а; Павловская, 1966; Гаврилов, 1970; Галактионова, Сту-ге, 1970; Ерещенко, 1970; Проскурина, 1978; наши данные).

      Питание аральского усача в естественном ареале изучено довольно полно. Личинки его начинают активно питаться на 6— 7 сутки, потребляя ветвистоусых и веслоногих рачков. В дальнейшем состав пищи неполовозрелого усача расширяется, особенно заметно в реках, пойменных озерах и ирригационных системах, где включает до 16 компонентов, среди них личинки хирономид, ручейников, поденок, неуков, зеленые, синезеленые и нитчатые водоросли, макрофиты, детрит и др. Доминируют по массе растения. Например, двухлетки питаются в реке почти исключительно макрофитами, в связи с чем кишечники у них достигают 200—350% от длины тела. Общие индексы наполнения кишечников неполовозрелых усачей колеблются от 17 до 135%оо.

      В период нагула в Аральском море, где кормовая база усача была гораздо богаче, он питался преимущественно бентосом, в первую очередь моллюсками, а также бокоплавами, личинками хирономид и пр. Так, по данным Е. А. Яблонской (1960), в северной части Большого моря в- 50—60-е годы на биоценозе Dreissena-Adacna в его корм входили (в % от массы всей нищи): моллюски — 37, ракообразные — 7, насекомые — 56; у восточного и южного мелководий, где усач держался круглый год: моллюски — 98,78, насекомые—1,22; у усача из промысловых уловов на юге моря: моллюски — 98,98, ракообразные — 0,65 и насекомые — 0,37. Из моллюсков везде доминировала в пище Aclacna.

      Взрослый усач в Арале особенно интенсивно питался в июне — сентябре вдали от берегов, где средний индекс наполнения его кишечников в это время был равен 254%оо. В устьях рек данный показатель составлял всего 63%оо, в связи с меньшей интенсивностью питания. В то же время у неполовозрелых рыб в предустьевых участках моря средний индекс наполнения кишечников был равен 282%о0. Зимой в море, очевидно, как и в реке, усач прекращал кормиться и залегал в ямы.
      После успешной акклиматизации в Аральском море полихеты Nereis усач почти полностью переключился на питание этими ценными в пищевом отношении червями. Например, у сеголетков массой тела до 2,6 г указанный корм составлял 44,8—100% от массы всей пищи, а у годовиков массой тела до 8,5 г— 50—92%.
      Во время нерестового хода из моря в реки усач обычно не питается, по по достижении района нерестилищ возобновляет откорм. Пищей служат все указанные для неполовозрелых рыб компоненты, а также рыбы и даже ящерицы и мыши, случайно попавшие в воду. Непосредственно во время нереста усач не питается: в кишечниках «текучих» производителей пищи нет.

      В первые годы формирования популяции аральского усача в Чардаринском водохранилище на Сырдарье основу его пищи составляли растения (% от массы всей пищи): водоросли — 60,4; макрофиты — 30,6; детрит — 5,3.
      Упитанность усача в ходовых косяках на Аральском море колебалась, по Фультону, от 0,8 до 2,2, чаще 1,3—1,9; по Кларк, обычно 1,0—1,5. Самки в среднем немного упитаннее самцов: в море в 1958 г. — соответственно, по Фультону, 1,67 и 1,57, по Кларк, 1,44 и 1,33; в Сырдарье у Кзыл-Орды, по Фультону, в 40-е годы — 1,43 и 1,39; в 50-е годы — 1,27 и 1,23.
      Молодые особи обычно менее упитаны, чем взрослые. Коэффициент корреляции этого показателя с длиной рыбы, по Г. В. Никольскому (1940), +0,54. У неполовозрелых рыб в ирригационных системах низовьев Сырдарьи в 50-е годы упитанность колебалась от 1,01 до 1,79 (по Фультону). У рыб массой тела от 2 до 11 кг упитанность возрастает пропорционально, а затем снижается. В течение года у усача она закономерно возрастает от весны к осени. Так, по данным М. И. Маркуна (1933), в устье Амударьи у взрослого усача она равнялась: в мае 1,33, в июне 1,45, в июле 1,48, в августе 1,54.
      В Чардаринском водохранилище осенью упитанность взрослого усача составляет, по Фультону, 1,12—1,51, в среднем 1,31; по Кларк — 0,96—1,4, в среднем 1,17. У исследованных в 1964 г. 10 «панаханов» из Кара-Узякских озер этот показатель был заметно ниже: по Фультону — 0,93—1,28, в среднем 1,11; по Кларк—1 соответственно 0,78—1,08 и 0,96.
      Сведений о характере питания и упитанности аральского усача в р. Чу и Балхаш-Илийском бассейне в литературе нет.
      Анализ питания 4 половозрелых усачей из наших сборов на р. Или в 1976 г. сделала К. А. Даутбаева. В пище этих рыб отмечено 28 компонентов, из которых преобладающими по частоте встречаемости и процентному соотношению по массе были растения (диатомовые и синезеленые водоросли, макрофиты, плоды лоха) и детрит. Из животной пищи доминировали мизиды, бокоплавы и личинки хирономид; единично отмечены икра, позвонки и чешуя рыб, личинки стрекоз и ручейников, клопы, мошки, жуки-плавунцы и пр.
      Таким образом, спектр питания усача в р. Или расширился. В то же время упитанность его здесь снизилась: в 1976 г. у 25 экз. коэффициент, по Фультону, колебался от 0,84 до 1,33 (средний 1,14), по Кларк — от 0,75 до 1,2 (1,02). Упитанность 11-лстней самки из Капчагайского вдхр. в 1983 г. составила, по Фультону, 1,45, по Кларк — 1,31.
      Численность и хозяйственное значение. Усач никогда не был основным объектом рыбного промысла в Аральском бассейне. Значение его обусловливают исключительно высокие вкусовые и питательные качества (в частности, высоко ценятся балыки из усача). В этом отношении уловы усача, по мнению М. А. Фортунатова и др. (1950), приравнивались к уловам воблы, занимавшей на Арале одно из первых мест по объему промысла.
      Добывался усач в Аральском море круглый год, но в основном (около 90 % всего вылова) в периоды массовой нерестовой миграции к дельтам рек (Маркова, 1961а). Концентрация его на довольно длительный срок (до 3 мес.) и на сравнительно небольших участках создавала благоприятные возможности для промысла.
      На юге моря всегда добывалось примерно вдвое больше усача, чем на севере. Так, поданным А. А. Жарковского (1950), до 1942 г. юг ежегодно давал 66—77%, а север 23—24% от общего вылова усача. Такое соотношение сохранилось и в дальнейшем: за период с 1930 по 1970 г. на севере моря добыча усача составила 31%. Средние уловы усача в Арале по десятилетиям составляли:

      тыс. т.

      1930 -1939 гг. — 1,14 »

      1940—1949 гг. —0,812 »

      1950—1959 гг. —0,887 »

      1960—1969 гг. —0,870 »

      1970—1976 гг. —0,326 »

      В 1978 г. добыча усача в Аральском море практически прекратилась. Падение уловов в военные и послевоенные годы обусловлено снижением интенсивности промысла и началом гидростроительства на Амударье и Сырдарье. Последующие высокие уловы до 1965 г. объясняются улучшением технического оснащения и интенсификацией промысла.
      До зарегулирования стока Сырдарьи и Амударьи основными факторами, влиявшими на изменение численности аральского усача, были величина и характер стока рек, от чего в значительной степени зависели условия захода в реку производителей и ската молоди в море (Никольский, 1944; Фортунатов и др., 1950).

      Гидромелиоративное строительство на реках бассейна, повлекшее за собой расчленение рек на участки, сокращение их стока и падение уровня, снижение скорости течения, уменьшение мутности в нижних бьефах и т. п. привело к серьезному нарушению естественного воспроизводства усача. Участились случаи резорбции и атрофии половых продуктов, причем не только у самок, но и самцов. Громадное количество молоди усача погибало в ирригационных системах, поскольку скат ее совпадал по времени с наибольшими отборами воды из рек на орошение полей (Романыче-ва, 1948; Никольский, Фортунатов, 1950; Макеева, 1953; Потехина, 1960; Даирбаев, 1964; Коновалов, 1966; Галактионова, 1966, 1976; Павловская, Жолдасова, 1976).
      Перекрытие Сырдарьи Казалинскон плотиной в 1969 г. и начало эксплуатации Тахиаташского гидроузла на Амударье в 1974 г. окончательно подорвали естественное размножение проходного аральского усача.
      В настоящее время численность аральского усача в Чардаринском водохранилище и в водоемах нижнего течения Сырдарьи незначительна. Представлен он здесь туводнон формой и ловится единично.
      То же можно сказать о популяции из р. Чу, где и 60 лет назад аральский усач был малочислен, составляя, по Г. В. Никольскому (1931), только 17% от всех вылавливающихся усачей. В 50— 60-е годы поимки его здесь отмечались единично, а в последнее время сведений об этом не поступает.
      Таким образом, в естественном ареале численность аральского усача катастрофически сократилась и сейчас черезвычайно мала.
      Популяция аральского усача в Балхаш-Илийском бассейне тоже невелика. В нижнем течении р. Или численность его нерестового стада, определенная на основе количества скатывающейся икры, ориентировочно составляет 3 тыс. экз. общей массой около 10 т (Башунов, Цой, 1983). Еще меньше, по определению ихтиологов КазГУ, численность усача в реке выше Капчагайского водохранилища.
      Некоторое увеличение численности этого вида в низовьях р. Или произошло после ее зарегулирования в связи с укорочением нерестовых путей, изменением условий ската развивающейся икры и элиминацией конкурента — маринки. Однако, принимая во внимание перспективы хозяйственного водопотребления, нет оснований рассчитывать на дальнейшее возрастание его численности здесь. Скорее будет наоборот.
      Среди мероприятий по сохранению этого ценного и уникального представителя ихтиофауны республики существенное значение имеет искусственное разведение усача. Соответствующие эксперименты в 40—50-е годы (Безденежных, 1956; Галактионова, 1963) дали обнадеживающие результаты, но эффективная биотехника до сих пор не разработана. В таких условиях особое значение приобретает усиление мер охраны аральского усача. В связи с этим он включен в дополнительный список рыб для внесения в Красную книгу СССР.
    2. Статью опубликовал , Найти все статьи Coma
  • Загрузка...
© XenZine Articles from Pick a Tutor